专家:中国基本药物自给自足比例超95%
南方健康网:www.fm120.com 时间:2018-7-10 10:15:00

推荐专题:最新热点新闻导读


点击进入下一页
近日,由中国社会保障学会医疗保障专业委员会等单位主办的“药物经济学应用与发展座谈会”在北京召开。图为中国社会保障学会会长郑功成。 韩凯 摄

  中新网北京7月9日电 (孙翔)“95%以上的药品,我们国家都有。”上海市临床药事管理质控中心主任钟明康8日接受记者专访称,中国是世界上少有的医药自给自足型国家,能够保证14亿人的用药需求,这是实现健康中国的重要基础,也展现了国家实力。

  近日,由中国社会保障学会医疗保障专业委员会等单位主办的“药物经济学应用与发展座谈会”在北京召开,两百余位行业专家出席。

点击进入下一页
图为中国社会保障学会医疗保障专委会顾问韩凤主持会议。 韩凯 摄

  “药品与每位老百姓的切身利益密切相关,特别是涉及药品的价格、疗效和安全。”钟明康说,对于治疗稀缺药品,中国引进国外研发成功、专利期内的新药,供临床使用。专利药引进多年前曾面临价格过贵或周期长等现实困境,目前国家相关部门已经联手开始解决此类问题。

  2016年和2017年,经过两轮国家医保谈判,大幅降低了十余种抗癌靶点药价格,并纳入医保目录。钟明康介绍,病人治疗一个疗程需要用的肿瘤药原需15万元(人民币,下同),经过医保谈判后降至11万元,医保报销后,患者只负担约4万元,体现了政府对民众的关怀。

  据国家卫生健康委员会消息,将对已纳入医保的抗癌药实施政府集中谈价、采购,对未纳入医保的抗癌药实行医保准入谈判。截至目前,业内人士分析,已有近八成肿瘤药物被纳入医保目录。

点击进入下一页
上海市临床药事管理质控中心主任钟明康接受记者采访称,中国是世界上少有的医药自给自足型国家,能够保证14亿人的用药需求。 孙翔 摄

  “我国药品政策的目标是让老百姓用得上、用得好、用得起(药)。”国家卫生健康委员会体制改革司监察专员赖诗卿认为,国家药品整体战略既鼓励新药创新、也鼓励高质量仿制,仿制药的生产可以打破专利药垄断、降低药价。

  “仿制药替代原研药是国际规则和惯例。”赖诗卿介绍,仿制药在国外被称为通用名药。药品核心专利期通常为20年,专利过期后,药企可以进行仿制。合格的仿制药药效可达到原研药的80%至125%。

  赖诗卿说,确保国产仿制药临床使用时发挥一致的疗效,药监局正在对2007年前生产的仿制药固体制剂开展质量、疗效一致性评价。目前,已有41个品规的仿制药通过评价。

  瑞士诺华公司生产的格列卫(通用名:甲磺酸伊马替尼)曾被誉为“慢粒白血病救命药”。近日,江苏豪森药业生产的伊马替尼(商品名:昕维)通过国家仿制药一致性评价,成为国内首个通过评价的国产产品。

  “仿制药的开发,就是为了替代(原研药)。”赖诗卿介绍,通过一致性评价的仿制药,可以与原研药相互替代。(完)

来源:中国新闻网 作者: 编辑:请选择编辑

相关文章

·西北地区首个医院楼顶停机坪系统建成使用  (2018-7-10 10:18:33)
·中国团队自主研发一白血病靶向药物进入临床试验  (2018-7-10 10:17:53)
·智慧慢病医疗保障服务项目落户甘肃  (2018-7-10 10:16:48)
·中国技术交易所上海大健康产业运营中心在沪启动  (2018-7-10 10:15:40)
·社区护士和居家护理,来了!  (2018-7-10 10:06:12)
·“同心·共铸中国心”甘南行启动 逾八百名专家藏区义诊  (2018-7-9 9:56:11)
·李兆申院士:人工智能技术提效结直肠癌筛查  (2018-7-9 9:54:47)
·北京进入手足口病高发季  (2018-7-9 9:51:14)